Es ist gelungen, den Verein als Plattform für die Förderung der Gemeinschaft, der an MS erkrankten Mitglieder und ihres Freundeskreises zu erhalten und zu erweitern. In den letzten Jahren hat der Verein vermehrt Mitglieder aufgenommen, die nicht an MS erkrankt sind. Denn der Mittelpunkt für das Vereinsleben ist das Gisela-Richter-Haus, welches seit 2005 den Namen unser Gründerin trägt und wir wollen niemanden ausschließen, gemeinsam unser Vereinsleben gestalten, so Teilhabe ermöglichen und Inklusion leben.
Die Mitglieder treffen sich an jedem zweiten Mittwoch und jedem 4. Samstag im Monat zum Gedankenaustausch, zu interessanten Vorträgen, zu Informationen über Hilfsmittel, zu kulturellen und musikalischen Ereignissen in den Räumen des Servicehauses Von hieraus unternehmen wir auch Ausflüge zu Events oder kulturellen Institutionen in Stadt und Region. Aber oft ist der Verein auch einfach Plattform - Mitglieder verabreden sich untereinander und tauschen sich aus.
Behinderung bedeutet heute immer noch oft Isolation in bestimmten Bereichen der Gesellschaft – Wir wollen Brücken bauen. Selbsthilfe, Austausch sowie Kulturelle Bildung und damit Inklusion leben und Begegnungsräume schaffen – das sind unsere Ziele.
Für die Mitgliedschaft ist die Erkrankung an MS nicht mehr Voraussetzung . Wir haben auch einige Helfer und Förderer, die aus Verbundenheit zur MSE Mitglied sind, Mitglied kann werden, wer diese Ziele teilt, egal ob er oder sie eine Behinderung hat.